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欧洲批准基因编辑技术治疗地中海贫血

德政那米网 - 来源: 互联网  2019-07-11 12:01:22

2015年,中国中山大学科学家黄军就利用基因编辑技术修改人类胚胎中可能导致β型地中海贫血的基因。黄军就因此被英国《自然》杂志列入当年全球十大科技人物。2016年7月,广州医科大学附属第三医院孙筱放团队在美国《生物化学杂志》上报告说,他们成功利用基因编辑技术修复β型地中海贫血缺陷基因,研究中30多例小鼠移植实验全部获得成功。

这项试验将由总部位于瑞士的CRISPR治疗公司实施。据该公司网站介绍,研究人员将提取患者的一些干细胞,在实验室对干细胞的基因突变区域进行修复,被编辑过的干细胞随后被移植回患者体内,帮助患者产生健康的血红蛋白。按计划,临床试验将在2018年年内完成。

金砖国家领导人第十次会晤将于25日至27日在南非约翰内斯堡举行,中国国家主席习近平将应邀出席。此次会晤将“金砖国家在非洲:在第四次工业革命中共谋包容增长和共同繁荣”作为主题,与会领导人将就国际形势、金砖合作以及共同关心的重要国际和地区问题深入交流。

李稻葵提出,当前的形势有三种可能的前景,第一种是美国继续“单干”,这种可能性走不远,因为今天的中国市场非常大,全球以中国为第一大市场的国家超过美国。第二种前景是美国“晾干”WTO,建立一个新的WTO,李稻葵认为这个后果是灾难性的,中国不可能重新加入一个新WTO,中国有自己的贸易伙伴,这一后果很可能是全球再一次大衰退,全球的生产贸易要重新布局。第三种可能前景是,中国、美国、欧洲携手引领全球化,这是当前最好的前景。关键是要开诚布公,彼此信任,平等协商,相互监督。“在知识产权、市场开放、公平竞争、国有企业改革、争端解决等方面都可以谈,要互相尊重、互相平等、互相监督地谈”,李稻葵表示。

β型地中海贫血患者体内的血红蛋白在婴儿时期数量充足,长大后则被抑制,而缺乏血红蛋白将会引发骨质疏松、贫血、生长缓慢和呼吸不畅。造血干细胞移植是目前临床上唯一能够根治地中海贫血的方法,但找到相匹配的异体捐赠者较难,而且所需费用昂贵。患者往往只能靠不断地输血以维持生命。基因疗法为患者提供了新的自体移植治疗选择。

研究小组负责人、英国弗朗西斯·克里克研究所的罗宾洛·弗尔-巴奇教授表示,这将是基因治疗技术的一个新起点。

新华社伦敦5月8日电 5月8日是“世界地中海贫血日”。欧洲日前首次批准利用基因编辑技术试验治疗β型地中海贫血,这种遗传性血液疾病也因此成为欧洲第一种利用基因编辑技术治疗的人类疾病。

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